чревната

Тъканите, които изграждат органите и вътрешните системи на човешкото тяло, обикновено не съдържат микроорганизми при здрав индивид. Въпреки това тъканите на телесната повърхност, като кожата и лигавиците на дихателните, стомашно-чревните, очните, пикочните и репродуктивните пътища, които са постоянно в контакт с външната страна и следователно с организмите в околната среда, бързо се колонизират от различни видове микробни клетки, които се превръщат в нормална човешка микробиота. Човекът е колонизиран от нормалната микробиота по време на раждането и преминаването през родовия канал. Първоначалният контакт с околната среда, с други хора и храненето на бебето след раждането води до развитието на стабилна нормална микробиота в кожата, устната кухина и чревния тракт за приблизително 48 часа. Установяването на „здравословна“ връзка в началото на живота изглежда критично за поддържането на чревната хомеостаза.

Колективният генетичен състав на хиляди видове микроорганизми, които съставляват нормалната микробиота при хората, е известен като човешки микробиом

Понастоящем е известно, че обширен микробиом, съставен от бактерии, вируси, бактериофаги и гъби, се запазва на почти всяко място в човешкото тяло. Геномите на тези микроби непрекъснато взаимодействат с човешкия геном, за да регулират метаболизма на гостоприемника. Много от компонентите на този микробиом са способни както на коменсална, така и на патогенна активност. Те също така са способни да продължат както в остра, така и в хронична форма на заболяването.

По-голямата част от активността на нормалната микробиота е от полза за госта, и най-често срещаната връзка, установена между здравия индивид и обитаващата го нормална микробиота, е известна като коменсализъм. Следователно голяма част от нормалната микробиота се състои от коменсални бактерии. Болестите, които се произвеждат от нормалната микробиота в техния гостоприемник, често се наричат ​​опортюнистични, което означава, че потенциално патогенните бактерии трябва да получат специална възможност на слабата имунна система гостоприемник да зарази.

Докато това, което представлява „здрава“ микробиота на дебелото черво, все още е известно само частично, много скорошни проучвания установяват кои бактериални видове са свързани със здрава микробиота. От друга страна, все по-очевидно е, че има набор от малки молекули, произведени в микробиотата, които имитират или действат като невротрансмитери. Тези открития, заедно с факта, че интервенциите с пробиотици могат да променят емоционалното и психологическото състояние на индивидите, както при модели на хора, така и при животни, предполагат, че съпътстващите заболявания на централната нервна система, често свързани със стомашно-чревни заболявания, могат да произхождат от червата, както и в резултат на микробни дисбиоза. Изследванията на популацията на микробиома постепенно хвърлят светлина върху механизмите, които обясняват тази дисбиоза. На свой ред дисбалансът или дисбиозата на микробните екосистеми направиха възможно свързването на възпалителни състояния, изучавани исторически поотделно (автоимунни, неврологични и злокачествени). Известно е, че колективната активност на микробиома задвижва възпалителните процеси чрез сложни взаимодействия между микроби и микроби и гостоприемници.

Нарастват научни доказателства за потенциалните ползи от пробиотиците, пребиотиците и симбиотиците за възстановяване на нормалното функциониране на чревната микробиота.

За информация относно симбиотиците, пребиотиците, храносмилателните ензими и минералите, които са полезни за здравето на червата, щракнете върху следната връзка:

. Carding S, Verbeke K, Vipond DT, Corfe BM, Owen LJ. Дисбиоза на чревната микробиота при заболяване. Микробна екология в здравето и болестите. 2015; 26: 10.3402/mehd.v26.26191. doi: 10.3402/mehd.v26.26191.

. Ha CW, Lam YY, Holmes AJ. Механистични връзки между динамиката на чревната микробна общност, микробните функции и метаболитното здраве. Световен вестник по гастроентерология: WJG. 2014; 20 (44): 16498-16517. doi: 10.3748/wjg.v20.i44.16498.

. Rodríguez JM, Murphy K, Stanton C, et al. Съставът на чревната микробиота през целия живот, с акцент върху ранния живот. Микробна екология в здравето и болестите. 2015; 26: 10.3402/mehd.v26.26050. doi: 10.3402/mehd. v26.26050.

. Раджилич-Стоянович М, Smidt H, de Vos WM. Преразгледано разнообразие на микробиотата на стомашно-чревния тракт на човека. Environment Microbiol 2007; 9: 2125_36.

. Zoetendal EG, Rajilic-Stojanovic M, de Vos WM. Анализ на разнообразието и функционалността на стомашно-чревния тракт. Gut 2008; 57: 1605-15.

. Kamada N, Seo SU, Chen GY, Nunez G. Роля на чревната микробиота в имунитета и възпалителното заболяване. Nat Rev Immunol 2013; 13: 321-35.

. Blaut M, Clavel T. Метаболитно разнообразие на чревната микробиота: последици за здравето и заболяванията. J Nutr 2007; 137: 751S-5S.

. Baumgart DC, Carding SR. Възпалително заболяване на червата: причина и имунобиология. Lancet 2007; 369: 1627-40.

. Wen L, Ley RE, Volchkov PY, Stranges PB, AvanesyanL, Stonebraker AC, et al. Вроден имунитет и чревна микробиота в развитието на диабет тип 1. Природа 2008; 455: 1109-13.

. Tanoue T, Umesaki Y, Honda K. Имунни отговори на чревни микробиота-коменсали и патогени. Чревни микроби 2010; 1: 224-33.

. Nicholson JK, Holmes E, Kinross J, Burcelin R, Gibson G, Jia W, et al. Метаболитни взаимодействия между микробиота и гостоприемника. Наука 2012; 336: 1262-7.

. Shen XJ, Rawls JF, Randall T, Burcal L, Mpande CN, Jenkins N, et al. Молекулярна характеристика на прилепнали към лигавицата бактерии и асоциации с колоректални аденоми. Чревни микроби 2010; 1: 138-47.

. Carding S, Verbeke K, Vipond DT, Corfe BM, Owen LJ. Дисбиоза на чревната микробиота при заболяване. Микробна екология в здравеопазването и болестите 2015, 26: 26191 http: //dx.doi. org/10.3402/mehd.v26.2619

. Bravo JA, Forsythe P, Chew MV, Escaravage E, Savignac HM, Dinan TG, et al. Поглъщането на щам Lactobacillus регулира емоционалното поведение и експресията на централния GABA рецептор в мишка чрез блуждаещия нерв. Proc Natl Acad Sci USA 2011; 108: 16050-5.

. Lyte M. Пробиотиците функционират механично като носители на невроактивни съединения: микробна ендокринология при проектирането и използването на пробиотици. Bioessays 2011; 33: 574-81.

. Karlson FH, Tremaroli V, Nookaew I, Bergstrom G, Behre CJ, Fagerberg B, et al. Чревен метагеном при европейски жени с нормален, нарушен и диабетен контрол на глюкозата. Природа 2013; 498: 99-103

. Qin J, Li Y, Cai Z, Li S, Zhu J, Zhang F, et al. Изследване за метагеномна асоциация на чревната микробиота при диабет тип 2. Природа 2012; 490: 55-60.