Анализирани са общо 1165 екземпляра червен конгер, от които 469 съответстват на периода 1974-75 г. и 696 екземпляра на периода 1996-97 г., които са получени чрез шпинел от занаятчийски кораби, действали в крайбрежната зона между Калета Кохолгю и Баия Сан Висенте (36º32'S-36º45'S). Във всички проби се измерва общата дължина (cm) на всеки образец, записва се теглото (10 g) и се извлича стомаха, който е замразен, за по-късно изследване.

червения

Стомасите се анализират индивидуално и съдържанието се отделя за преброяване и претегляне на всяка плячка; регистрация на тегло не е извършена през периода 1974-75. Идентифицирането на плячката е извършено въз основа на литературата на Retamal (1981) за ракообразни, Chirichigno (1974) и Ruiz (1995) в случая на риби и Nesis (1987) за главоноги. Определеното таксономично ниво се обуславя от степента на храносмилане, която съдържа съдържанието на стомаха.

Относителната важност на всяка плячка в съдържанието на стомаха беше определена с помощта на основни количествени методи, изразени в проценти (Hyslop 1980): числов метод (% N), гравиметричен метод (% G) и метод за честота на поява (% F).

Впоследствие за сравняване на диетата между годините и като се има предвид липсата на регистрация на теглото на съдържанието в периода 1973-74 г. е използван численият индекс на значимост (INN) (Windell 1968), изразен като процент.

IIN = (% N +% F) 1/2 × 100

От друга страна, за сравнение на диетата между сезоните през периода 1996-97 г. е използван индексът на относителна важност (RII) (Pinkas и др. 1971).

Сравнението на диетите между годините и сезоните за втория период на изследване е направено с помощта на индекса на процентно сходство (PSI) (Whittaker 1952 фиде Hallacher & Roberts 1985), които могат да използват числовите и относителните индекси на важност като основа.

Където: ai и bi представляват процента на IIR на i-тата категория плячка в диетата и s съответства на общия брой категории обикновена плячка в диетите, които се сравняват.

Освен това, за сравнение между станциите през периода 1996-97 г., индексът на сходство на Bray-Curtis (Ludwig & Reynolds 1988) също е използван съгласно следната формула:

Като техника за диетично управление се използва йерархичната агломеративна стратегия на непретеглената средна стойност (UPGMA) (Ludwig & Reynolds 1988, Vivanco 1999). При този метод разстоянието между два клъстера се изчислява като средното разстояние между всички двойки обекти в двата различни клъстера (Ludwig & Reynolds 1988, Vivanco 1999). И накрая, бяха извършени 1000 реплики на bootstrap, за да се провери дали групировките между станциите съответстват на диетичното сходство. Процентът на репликите, които всеки възел поддържа, са представени в дендрограмата за изобилие на плячка (Bray-Curtis). Освен това, стойностите на IIR% между язовирите и станциите бяха сравнени, използвайки непараметричния тест на Фридман (Zar 1984). Всички анализи бяха извършени в програмата PAST.exe (Hammer и др. 2001).

В сравнение между периодите (1974-75 и 1996-97) и сезоните на 1996-97, индексът на разнообразието на Шанън-Виенър и господството на Симпсън (Ludwig & Reynolds 1988) са изчислени въз основа на данните за изобилието на плячка. Проведено е сдвоено сравнение на разнообразието на Шанън-Винер с помощта на t-тест на Student (Hammmer и др. 2001) и за да се получи дисперсията и средната стойност на разнообразието на Шанън-Винер, беше извършен бустрап, който генерира 1000 случайни матрици за сравнените двойки (години и сезони), като във всеки ред и колона се запазва еднакъв общ брой на оригиналната матрица.

РЕЗУЛТАТИ

През периода 1974-75 г. са изследвани 469 екземпляра с червен конгер, от които 200 са представени стомашно съдържание и дължината им (TL) варира между 31 и 115 cm (фиг. 1). От друга страна, в периода 1996-97 г. са изследвани 696 екземпляра, но само 193 имат стомашно съдържание; размерите бяха между 21 и 105 см, а теглото между 1000 и 10 000 g (фиг. 1).

Фигура 1. Честотно разпределение по размер на G. chilensis
Фигура 1. Честотно разпределение за дължина от G. chilensis

Диетата на G. chilensis В периода 1974-75 г. той се състои главно от 20 вида ракообразни, като Pleuroncodes monodon най-важната плячка (IIN = 15,65%), на второ място от четири вида риби и два от бентосни мекотели (Таблица 1). През този период 42,6% от стомаха са показали стомашно съдържание. От друга страна, през периода 1996-97 г. диетата се състои от 10 вида бентосни ракообразни, като се запазва P. monodon като най-важна плячка (IIN = 21,45%), 12 вида риби и един калмар, но само 27,7% от стомасите съдържат храна (Таблица 1).

Таблица 1. Процент в брой (% N), честота на поява (% F) и индекс на числено значение на плячката, присъстваща в стомаха на G. chilensis, получени през 1974-1975 (n = 200) и 1996-1997 (n = 193)
Таблица 1. Процент (N%), честота (F%) и цифров индекс на значимост на жертвите в стомаха на G. chilensis,
получени през 1974-1975 (n = 200) и 1996-1997 (n = 193)

В периода 1974-75 г. диетата на G. chilensis представи по-голямо богатство (28 вида) и разнообразие (1,27) по отношение на 1996-97 (съответно 25 и 0,67), следователно разнообразието на диетата беше различно между годините (t = 2,58, P = 0,01).

Във връзка със сезонната диета на G. chilensis през периода 1996-97 г., през есента, най-важната плячка бяха рибите Normanichthys crockeri (IIR = 73,59%), докато през зимата, пролетта и лятото беше Pleuroncodes monodon (IIR = 85,04%, 70,9% и 81,18%, съответно) (Таблица 2). Поради това стойностите на IIR% на язовирите са различни за различните станции (Фридман: χ 2 = 11,17, g.l. = 3, P = 0,010). Това се потвърждава от стойностите на индекса на Bray-Curtis, тъй като есента представлява група, различна от другите сезони, които споделят повече от 80% сходство, като тази силна асоциация се поддържа от стойности на bootstrap> 95% (фиг. Две). Този резултат се подкрепя и от индекса за процентно сходство (PSI), който показва припокриване на диетата> 82% между зимния, пролетния и летния сезон и сходство

Таблица 2. Индекс на относителна важност (IIR%) за основните елементи на плячка, присъстващи в диетата на G. chilensis, получени през сезоните 1996-1997
Таблица 2. Индекс на относителна важност (IRI%) на основните плячки в диетата на G. chilensis получени през сезоните 1996-1997

Фигура 2. Дендрограма на диетичното сходство (Bray-Curtis) на G. chilensis между сезоните 1996-1997
Фигура 2. Дендограма на сходство в диетата (Bray-Curtis) на G. chilensis сред сезоните от 1996-1997

Таблица 3. Стойности на процентния индекс на сходство между станциите през 1996-1997
Таблица 3. Стойности на процента на сходство Индекс между сезоните 1996-1997

Разнообразието остава високо през всички сезони, като пролетта има най-високи стойности, а зимата най-ниска, докато доминирането остава постоянно със стойности между 0,5 до 0,7 и това показва, че доминирането е споделено между видовете (фиг. 3); Открити са само значителни разлики в разнообразието между зимния и пролетния сезон (Таблица 4).

Фигура 3. Разнообразие и доминиране на диетата на G. chilensis между сезоните 1996-1997
Фигура 3. Разнообразие и доминиране на диетата на G. chilensis сред сезоните от 1996-1997

Таблица 4. Стойности на статистиката на t-Student за сравненията на многообразието на Шанън-Винер между
гари в периода 1996-1997г
Таблица 4. Статистика на стойностите на t-Student за сравненията на разнообразието на Шанън-Винер по сезони от 1996-1997 г.

ДИСКУСИЯ

Диетата на G. chilensis през периода 1974-75 г. той се състои главно от 20 вида ракообразни и 4 риби, докато в периода 1996-1997 г. се състои от 10 вида ракообразни и 12 риби. Като цяло диетата на G. chilensis е много подобно на това, за което се докладва G. maculatus в Чили (Henríquez & Bahamonde 1964, Bahamonde & Zavala 1981) и за Г. блакодове Чили (Bahamonde & Zavala 1981), Нова Зеландия (Mitchell 1984) и Фолклендските острови (Nyegaard и др. 2004).

Големият брой на празните стомаси (57,4% и 72,3%) се дължи на изменението на налягането по време на улавянето, което причинява голямо разширяване на газовия мехур, което води до изхвърляне на погълнатата храна, когато тя бързо се вдигне до лодката (Henríquez & Bahamonde 1964).

Съставът, както и разнообразието на диетата на G. chilensis беше различно между годините; Това се дължи на факта, че през периода 1974-75 г. те са се хранили с по-голям брой ракообразни, а от 1996-97 г. са се хранили с по-голям брой видове риби, но и през двата периода най-важните плячка беше P. monodon, относително обилна скарида в района на изследване. Bahamonde & Zavala (1981) предполагат, че вариациите между годините в диетата на G. maculatus те се дължат на промени в състава и изобилието от плячка. В това проучване броят на пробите и мястото на изследване са сходни, поради което промените в диетата между годините ще бъдат повлияни от състава, изобилието и разнообразието на плячката в района на Талкахуано.

В периода 1996-97 г. съставът на диетата представя сезонни промени, като P. monodon най-важният язовир през зимата, пролетта и лятото, с изключение на есента, където беше Normanichthys crockeri, видове, които обикновено са по-малко в изобилие през зимата (Таблица 2, Фиг. 1). Това е подобно на това, записано по-рано от Henríquez & Bahamonde (1964), за района на Сан Антонио, който също съобщава, че този язовир е увеличил външния си вид (66%) в стомаха на G. maculatus през лятото.

От друга страна, разнообразието е било високо през всички сезони на периода 1996-97 г., достигайки своя максимум през пролетта (фиг. 3), сезонът, който е различен в сравнение със зимата, поради по-големия брой рибни видове, отколкото конгерът консумирани змиорки. От друга страна, господството остава постоянно, тъй като през всички сезони, с изключение на есента, P. monodon доминира в диетата. Подобни резултати бяха открити от Chong и др. (2000) на корвината Cilus gilberti (Abbott, 1889), но с по-ниско разнообразие на плячка, поради което те класифицират този вид като хищник на хранопровода. В този контекст, G. chilensis би се държал като еврифагичен хищник.

Genypterus chilensis храни се предимно с P. monodon като G. maculatus Y. Г. блакодове в Чили (Henríquez & Bahamonde 1964, Bahamonde & Zavala 1981), въпреки че трите вида живеят на различни дълбочини. Тази диетична прилика би показала, че трите вида ще се хранят в сходни дълбочинни граници и е много вероятно те да припокриват трофичната си ниша, аспект, който трябва да се проучи, за да се разберат по-добре екологичните връзки между тези три вида.

БЛАГОДАРЯ

Това изследване е финансирано от Дирекцията за изследвания на Католическия университет в Сантисима Консепсион, проект DIN-496. Ние също оценяваме коментарите и предложенията към ръкописа на двама анонимни рецензенти.

ЦИТИРАНА ЛИТЕРАТУРА

Avilés S. 1979. Червен конгър, Genypterus chilensis (Guichenot) Teleostomi, Perciformes, Ophidiidae. В: Текущо състояние на основните национални риболовни дейности. Основи за развитие на риболова. CORFO, IFOP, Сантяго, том I, риба 14, 23 стр. [Връзки]

Bahamonde N & P Zavala. 1981. Стомашно съдържание на Genypterus maculatus (Чуди) и Блакодове на Genypterus (Шнайдер), хванат в Чили между 31° и 37 ° ю.ш. (Teleostomi, Ophidiidae). Бюлетин на Националния природонаучен музей, Чили 38: 53-59. [Връзки]

Chirichigno N. 1974. Ключ за идентифициране на морските риби на Перу. Доклад на Перуския морски институт, Калао 46: 1-109. [Връзки]

Chocair J, F Orellana & J Serra. 1969. Изследване на пола Гениптер (конгър) в чилийски води (Риби: Ophidiidae). Дисертация по морска биология, Чилийски университет, Валпараисо, 48 стр. [Връзки]

Chong J, N Cortés & R Bustos. 2000. Хранителни навици на крака Cilus gilberti (Abbott, 1889) (Риби: Sciaenidae) край бреговете на Талкауано. Биология на рибарството 28: 29-35. [Връзки]

George-Nascimento M, V Lobos, C Torrillos & R Khan. 2004. Видов състав на комплекси от Ceratomyxa (Myxozoa), паразити на волани Гениптер (Ophidiidae) в югоизточната част на Тихия океан: екоморфометричен подход. Вестник по паразитология 90 (6): 1352-1355. [Връзки]

Чук Ø, DAT Харпър и PD Райън. 2001. МИНАЛО: Палеонтологичен статистически софтуерен пакет за образование и анализ на данни. Електронна палеонтология 4: 1-9. [Връзки]

Henríquez G&N Bahamonde. 1964. Качествен и количествен анализ на стомашното съдържание на черната змиорка (Genypterus maculatus Tschudi) при риболов, проведен между Сан Антонио и Конститусион (1961-1962). Университетско списание 49: 139-158. [Връзки]

Hyslop J. 1980. Анализ на съдържанието на стомаха: Преглед на методите и тяхното приложение. Списание за биология на рибите 17: 411-429. [Връзки]

Лудвиг JA и JF Рейнолдс. 1988. Статистическа екология, 337 с. John Wiley & Sons, Ню Йорк. [Връзки]

Mann G. 1954. Животът на рибите в чилийските води. Институт за ветеринарни изследвания. Чилийски университет. 343 стр. [Връзки]

Мичъл SJ. 1984. Хранене с линг Блакодове на Genypterus (Bloch & Schneider) от 4 новозеландски офшорни зони за риболов. Новозеландски вестник за морски и сладководни изследвания 18: 265-274. [Връзки]

Norman JR. 1937. Крайбрежни риби. Част II. Патагонският регион. Отчет за откритие 16: 1-150. [Връзки]

Nyegaard M, A Arkhipkin & P Brickle. 2004. Вариация в диетата на Блакодове на Genypterus (Ophidiidae) около Фолкландските острови. Journal of Fish Biology 65: 666-682. [Връзки]

Малък G. 1989. Peces de Chile. Прегледан и коментиран систематичен списък. Journal of Marine Biology, Valparaíso 24 (2): 1-132. [Връзки]

Pinkas L, MS Oliphant & IL Iverson. 1971. Хранителни навици на албакорите, червения тон и паламуда във водата в Калифорния, Калифорнийски департамент по риба и дивеч. Рибен бюлетин 152, 105 с. [Връзки]

Retamal MA. 1981. Илюстриран каталог на десетоногите ракообразни в Чили. Зоялогия на Гаяна 44: 1-110. [Връзки]

Несис К. 1987. Главоноги по света. T.F.H. Publications Inc. Ню Джърси. 351 стр. [Връзки]

Руиз VH. 1995. Каталог на обикновени морски риби от Осми регион. Университет в Консепсион. 226 стр. [Връзки]

SERNAPESCA 2004. Статистически годишник за рибарството. Национална служба по рибарство. Министерство на икономиката, развитието и възстановяването. Чили. 210 стр. [Връзки]

Tascheri R, J Sateler, J Merino, E Díaz, V Ojeda & M Montecinos. 2003. Биологично-риболовно проучване на червен конгър, черен конгър и златен конгър в южната централна зона. Институт за развитие на рибарството. 2001-15 FIP Окончателен доклад, 300 стр. [Връзки]

Vergara L & M George-Nascimento. 1982. Принос към изследването на паразитизма при червената конгера, Genypterus chilensis (Guichenot, 1848). Чилийски бюлетин по паразитология 37: 9-14. [Връзки]

Vivanco M. 1999. Многовариатен статистически анализ, 234 стр. Университетска редакция. Сантяго, Чили. [Връзки]

Windell JT. 1968. Анализ на храната и скоростта на храносмилане. В: Ricker WE (ed). Методи за оценка на производството на риба в сладки води, Наръчник на IBP 3: 197-203. [Връзки]

Цар Й.Х. 1984. Биостатистически анализ. Второ издание. Prentice-Hall, Inc., Ню Йорк. [Връзки]

Цялото съдържание на това списание, с изключение на случаите, когато е идентифицирано, е под лиценз Creative Commons

Кутия 5080 Reñaca
Виня дел Мар - Чили


[email protected]