Генетични фактори при неалкохолна мастна чернодробна болест

генетични

Генетични фактори при безалкохолна мастна чернодробна болест

J. A. Solís-Herruzo и P. Solís-Muñoz

Изследователски център. Университет Комплутенсе. Университетска болница 12 октомври. Мадрид

Библиография

1. Musso G, Gambino R, De Michieli F, Cassader M, Rizzetto M, Faga E, et al. Диетични навици и тяхната връзка с инсулиновата резистентност и постпрандиалната липемия при неалкохолен стеатохепатит. Хепатология 2003; 37: 909-16. [Връзки]

2. Zelber-Sagi S, Nitzan-Kaluski D, Goldsmith R, Webb M, Blendis L, Halpern Z, et al. Дългосрочен хранителен прием и риск от безалкохолно мастно чернодробно заболяване (NAFLD): Проучване, основано на популация. J Hepatol 2007; 47: 711-7. [Връзки]

3. Живкович А.М., германски JB, Sanyal AJ. Сравнителен преглед на диетите при метаболитен синдром: Последици за неалкохолна мастна чернодробна болест. Am J Clin Nutr 2007; 86: 285-300. [Връзки]

4. DeFronzo RA, Ferrannini E. Инсулинова резистентност. Многостранен синдром, отговорен за NIDDM, затлъстяване, хипертония, дислипидемия и атеросклеротични сърдечно-съдови заболявания. Диабетна грижа 1991; 14: 173-94. [Връзки]

5. Ford ES, Giles WH, Mokdad AH. Нарастващо разпространение на метаболитния синдром сред САЩ възрастни. Диабетна грижа 2004; 27: 2444-9. [Връзки]

6. Marchesini G, Bugianesi E, Forlani G, Cerrelli F, Lenzi M, Manini R, et al. Безалкохолен мастен черен дроб, стеатохепатит и метаболитен синдром. Хепатология 2003; 37: 917-23. [Връзки]

7. García-Monzón C, Martín-Pérez E, Iacono OL, Fernández-Bermejo M, Majano PL, Apolinario A, et al. Характеризиране на патогенни и прогностични фактори на неалкохолен стеатохепатит, свързан със затлъстяването. J Hepatol 2000; 33: 716-24. [Връзки]

8. Kallwitz ER, Herdegen J, Madura J, Jakate S, Cotler SJ. Чернодробни ензими и хистология при пациенти със затлъстяване с обструктивна сънна апнея. J Clin Gastroenterol 2007; 41: 918-21. [Връзки]

9. Solga SF, Clark JM, Alkhuraishi AR, Torbenson M, Tabesh A, Schweitzer M, et al. Расовите и коморбидните фактори предсказват неалкохолна мастна чернодробна болест при хистопатология при пациенти със силно затлъстяване. Surg Obes Relat Dis 2005; 1: 6-11. [Връзки]

10. Machado M, Marqués-Vidal P, Cortez-Pinto H. Чернодробна хистология при пациенти със затлъстяване, подложени на бариатрична хирургия. J Hepatol 2006; 45: 600-6. [Връзки]

11. Лима ML, Mourão SC, Diniz MT, Leite VH. Чернодробна хистопатология на пациенти с морбидно затлъстяване, подложени на стомашен байпас. Obes Surg 2005; 15: 661-9. [Връзки]

12. От Alwis N, Ден CP. Безалкохолно мастно чернодробно заболяване: мъглата постепенно се изчиства. J Hepatol 2008 (В пресата). [Връзки]

13. Struben V, Hespenheide EE, Caldwell SH. Безалкохолен стеатохепатит и криптогенна цироза в роднини. Am J Med 2000; 108: 9-13. [Връзки]

14. Willner IR, Waters B, Patil SR, Reuben A, Morelli J, Riely CA. Деветдесет пациенти с неалкохолен стеатохепатит; инсулинова резистентност, фамилна тенденция и тежест на заболяването. Am J Gastroenterol 2001; 96: 2957-61. [Връзки]

15. Abdelmalek MF, Liu C, Shuster J, Nelson DR, Asal NR. Фамилна агрегация на инсулинова резистентност при роднини от първа степен на пациенти с неалкохолна мастна чернодробна болест. Clin Gastroenterol Hepatol 2006; 4: 1162-9. [Връзки]

16. Browning JD, Szczepaniak LS, Dobbins R, Nuremberg P, Horton JD, Cohen JC, et al. Разпространение на чернодробна стеатоза сред градско население в Съединените щати: Въздействие на етническата принадлежност. Хепатология 2004; 40: 1387-95. [Връзки]

17. Schwimmer JB, Deutsch R, Kahen T, Lavine JE, Stanley C, Behling C. Разпространение на мастния черен дроб при деца и юноши. Педиатрия 2006; 118: 1388-93. [Връзки]

18. Cayón A, Crespo J, Guerra AR, Pons-Romero F. Експресия на гени при пациенти с чернодробно заболяване поради отлагане на мазнини. Rev Esp Enferm Digest 2008; 100 (3): 212-8. [Връзки]

19. García-Ruiz I, Rodríguez-Juan C, Díaz-Sanjuán T, del Hoyo P, Colina F, Muñoz-Yagüe T, Solís-Herruzo JA. Пикочната киселина и анти-TNF антителата подобряват митохондриалната дисфункция при ob/ob мишки. Хепатология 2006; 44: 581-91. [Връзки]

20. Pérez-Carreras M, Del Hoyo P, Martín MA, Rubio JC, Martín A, Castellano G, et al. Дефектна чернодробна митохондриална дихателна верига при пациенти с неалкохолен стеатохепатит. Хепатология 2003; 38: 999-1007. [Връзки]

21. Hui JM, Hodge A, Farrell GC, Kench JG, Kriketos A, George J. Отвъд инсулиновата резистентност в NASH: TNF a или адипонектин? Хепатология 2004; 40: 46-54. [Връзки]

22. Li Z, Yang S, Lin H, Huang J, Watkins PA, Moser AB, et al. Пробиотиците и антителата към TNF инхибират възпалителната активност и подобряват безалкохолната мастна чернодробна болест. Хепатология 2003; 37: 343-50. [Връзки]

23. Hotamisligil GS, Arner P, Caro JF, Atkinson RL, Spiegelman BM. Повишена експресия на мастна тъкан на тумор некротизиращ фактор-алфа при човешко затлъстяване и инсулинова резистентност. J Clin Invest 1995; 95: 2409-15. [Връзки]

24. Miyazaki Y, Pipek R, Mandarino LJ, DeFronzo RA. Туморен некротичен фактор алфа и инсулинова резистентност при пациенти със затлъстяване от диабет тип 2. Int J Obes Relat Metab Disord 2003; 27: 88-94. [Връзки]

25. Valenti L, Fracanzani AL, Dongiovanni P. Тумор некротизиращ фактор и промоторни полиморфизми и инсулинова резистентност при безалкохолна мастна чернодробна болест. Гастроентерология 2002; 122: 274-80. [Връзки]

26. Ден CP. CD14 промоторен полиморфизъм, свързан с риск от NASH. J Hepatol 2002; 36 (Доп.): 21. [Връзки]

27. Solís Herruzo JA, García Ruiz I, Pérez Carreras M, Muñoz Yagüe MT. Безалкохолна мастна чернодробна болест. От инсулинова резистентност до митохондриална дисфункция. Rev Esp Enferm Dig 2006; 98: 844-74. [Връзки]

28. Feldstein AE, Canbay A, Angulo P, Taniai M, Burgart LJ, Lindor KD, et al. Апоптозата на хепатоцитите и експресията на Fas са важни характеристики на човешкия безалкохолен стеатохепатит. Гастроентерология 2003; 125: 437-43. [Връзки]

29. Matsumaru K, Ji C, Kaplowitz N. Механизми за сенсибилизация към TNF-индуцирана апоптоза чрез остро изчерпване на глутатиона в миши хепатоцити. Хепатология 2003; 37: 1425-34. [Връзки]

30. Malhi H, Gores GJ, Lemasters JJ. Апоптоза и некроза в черния дроб: Приказка за две смъртни случаи? Хепатология 2006; 43: S31-S44. [Връзки]

31. García-Ruiz I, Rodríguez-Juan C, Díaz-Sanjuán T, Pérez-Carreras M, Solís-Muñoz P, Solís-Herruzo JA. Намаляването на активността на комплекс I на митохондриалната дихателна верига при неалкохолен стеатохепатит се причинява от намаляване на този комплекс в митохондриите, а не от дефект в неговото сглобяване. Gastroenterol Hepatol 2008; 31 (Suppl 1): 103A. [Връзки]

32. Сантамария Е, Авила МА, Латаса МУ, Рубио А, Мартин-Дуче А, Лу СК и др. Функционална протеомика на неалкохолен стеатохепатит: Митохондриални протеини като мишени на S-аденозилметионин. PNAS 2003; 100: 3065-70. [Връзки]

33. Aulak KS, Koeck T, Crabb JW, Stuehr DJ. Този анион е сондиран да инхибира някои митохондриални протеини. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2004; 286: 30-8. [Връзки]

34. Nozaki Y, Saibara T, Nemoto Y, Ono M, Akisawa N, Iwasaki S, et al. Полиморфизми на интерлевкин-1 бета и бета 3-адренергичен рецептор при японски пациенти с неалкохолен стеатохепатит. Alcohol Clin Exp Res 2004; 28 (8 допълнителни сборника): 106S-10S. [Връзки]

35. Goel R, Boylan B, Gruman L, Newman PJ, North PE, Newman DK. Провъзпалителният фенотип на мишки с дефицит на PECAM-1 води до атерогенен индуциран от диета стеатохепатит. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2007; 293: G1205-14. [Връзки]

36. Ден CP. Патогенеза на стеатохепатит. Най-добри практики Res Clin Gastroenterol 2002; 16: 663-78. [Връзки]

37. Sanyal AJ, Campbell-Sargent C, Mirshahi F, Rizzo WB, Contos MJ, Sterling RK, et al. Безалкохолен стеатохепатит: асоциация на инсулинова резистентност и митохондриални аномалии. Гастроентерология 2001; 120: 1183-92. [Връзки]

38. Miele L, Grieco A, Armuzzi A, Candelli M, Forgione A, Gasbarrini A, et al. Безалкохолен стеатохепатит (NASH) и чернодробна митохондриална бета окисление: Чернодробна митохондриална бетаоксидация при пациенти с неалкохолен стеатохепатит, оценена чрез 13C-октаноат дихателен тест. Am J Gastroenterol 2003; 98: 2335-65. [Връзки]

39. Fan CY, Pan J, Usuda N, Yeldandi AV, Rao MS, Reddy JK. Стеатохепатит, спонтанна пролиферация на пероксизома и чернодробни тумори при мишки без пероксизомална мастна ацил-КоА оксидаза: Последици за активирания от пероксизома пролифератор метаболизъм алфа естествен лиганд. J Biol Chem 1998; 273: 15639-45. [Връзки]

40. Merriman R, Aouizerat B, Molloy M. Генетична мутация в активирания от пероксизома пролифератор алфа ген на рецептор при пациенти с неалкохолен стеатохепатит. Хепатология 2001; 34: 441А. [Връзки]

41. Berger J, Moller D. Механизмът на действие на PPARs. Annu Rev Med 2002; 53: 409-35. [Връзки]

42. Ip E, Farrell G, Robertson G, Hall P, Kirsch R, Leclercq I. Централна роля на PPAR-зависимия чернодробен липиден обмен при диетичен стеатохепатит при мишки. Хепатология 2003; 38: 123-32. [Връзки]

43. Xu A, Wang Y, Keshaw H, Xu LY, Lam KS, Cooper GJ. Полученият от мазнини хормон адипонектин облекчава алкохолните и безалкохолните мастни чернодробни заболявания при мишки. J Clin Invest 2003; 112: 91-100. [Връзки]

44. Yamauchi T, Kamon J, Minokoshi Y, Ito Y, Waki ​​H, Uchida S, et al. Адипонектинът стимулира усвояването на глюкозата и окисляването на мастните киселини чрез активиране на AMP-активирана протеин киназа. Nat Med 2002; 8: 1288-95. [Връзки]

45. Verdi H, Koytak ES, Onder O, Ergül AA, Cinar K, Idilman R, et al. Активиран от пероксизом пролифератор рецептор алфа L162V полиморфизъм при неалкохолен стеатохепатит и чернодробна стеатоза генотип 1, свързани с вируса на хепатит С. J Investig Med 2005; 53: 353-9. [Връзки]

46. ​​George DK, Goldwurm S, MacDonald GA, Cowley LL, Walker NI, Ward PJ, et al. Повишената чернодробна концентрация на желязо при неалкохолен стеатохепатит е свързана с повишена фиброза. Гастроентерология 1998; 114: 311-8. [Връзки]

47. Bugianesi E, Manzini P, D'Antico S, Vanni E, Longo F, Leone N, et al. Относително участие на желязото, HFE мутации и инсулинова резистентност към фиброза в безалкохолен мастен черен дроб. Хепатология 2004; 39: 179-87. [Връзки]

48. Serin E, Güçlü M, Ataç FB, Verdi H, Kayaselçuk F, Ozer B, et al. Мутация на метилентетрахидрофолат редуктаза C677T и неалкохолна мастна чернодробна болест. Dig Dis Sci 2007; 52 (5): 1183-6. [Връзки]

49. Sazci A, Ergul E, Aygun C, Akpinar G, Senturk O, Hulagu S. Метилентетрахидрофолат редуктаза генни полиморфизми при пациенти с неалкохолен стеатохепатит (NASH). Cell Biochem Funct 2008 (в пресата). [Връзки]

50. Namikawa C, Shu-Ping Z, Vyselaar J, Nozaki Y, Nemoto Y, Ono M, et al. Полиморфизмите на микрозомния триглицерид прехвърлят протеинов ген и ген на манганов супероксиддисмутаза при неалкохолен стеатохепатит. J Hepatol 2004; 40: 781-6. [Връзки]

51. Saksena S, Daly A, Leathart J, Day C. Манганозависимата супероксидна дисмутаза (SOD2), насочена към полиморфизъм на последователността, е свързана с напреднала фиброза при пациенти с безалкохолно мастно чернодробно заболяване. J Hepatol 2003; 38 (Доп. 2): 47. [Връзки]

52. Younossi ZM, Gorreta F, Ong JP, Schlauch K, Giacco LD, Elariny H, et al. Експресия на чернодробни гени при пациенти със свързан със затлъстяването неалкохолен стеатохепатит. Liver International 2005: 25: 760-71. [Връзки]

53. Sreekumar R, Rosado B, Rasmussen D, Charlton M. Експресия на чернодробни гени при хистологично прогресиращ неалкохолен стеатохепатит. Хепатология 2003; 38: 244-51. [Връзки]

54. Powell EE, Edwards-Smith CJ, Hay JL, Clouston AD, Crawford DH, Shorthouse C, et al. Генетичните фактори на хоста влияят върху прогресията на заболяването при хроничен хепатит С. Хепатология 2000; 31: 828-33. [Връзки]

55. Osterreicher CH, Datz C, Stickel F, Hellerbrand C, Penz M, Hofer H, et al. Генният полиморфизъм на TGFbeta1 (кодон 25 Arg (Pro) засяга прогресията до цироза при пациенти с наследствена хемохроматоза). Цитокин 2005; 31: 142-8. [Връзки]

56. Huang H, Shiffman ML, Cheung RC, Layden TJ, Friedman S, Abar OT, et al. Идентифициране на два генни варианта, свързани с риск от напреднала фиброза при пациенти с хроничен хепатит С. Гастроентерология 2006; 130: 1679-87. [Връзки]

57. Dixon JB, Bhathal PS, Jonsson JR, Dixon AF, Powell EE, O'Brien PE. Профибротични полиморфизми, предсказващи напреднала чернодробна фиброза при тежко затлъстяване. J Hepatol 2003; 39: 967-71. [Връзки]

58. Експертна консултация на СЗО. Подходящ индекс на телесна маса за азиатското население и неговите последици за политиката и стратегиите за намеса. Lancet 2004; 363: 157-63. [Връзки]

59. Mohamed-Ali V, Pinkney JH, Panahloo A, Cwyfan-Hughes S, Holly JM, Yudkin JS. Инсулиноподобен растежен фактор, свързващ протеин-1 при NIDDM: Връзка със синдрома на инсулинова резистентност. Clin Endocrinol 1999; 50: 221-8. [Връзки]

60. Shmueli E, Miell JP, Stewart M, Alberti KG, Record CO. Високи нива на инсулиноподобен растежен фактор, свързващи протеин 1 при цироза: Връзка с инсулинова резистентност. Хепатология 1996; 24: 127-33. [Връзки]

61. Bernard S, Touzet S, Personne I, Lapras V, Bondon PJ, Berthezène F, et al. Асоциация между микрозомен триглицериден трансферен протеинен генен полиморфизъм и биологичните особености на чернодробната стеатоза при пациенти с диабет тип II. Диабетология 2000; 43: 995-9. [Връзки]

62. Яо ЗМ, Ванс DE. Активният синтез на фосфатидилхолин е необходим за секреция на липопротеини с много ниска плътност от хепатоцити на плъхове. J Biol Chem 1988; 263: 2998-3004. [Връзки]

63. Zhu X, Song J, Mar MH, Edwards LJ, Zeisel SH. Нокаутните мишки на фосфатидилетаноламин N-метилтрансфераза (PEMT) имат чернодробна стеатоза и необичайни концентрации на метаболит в чернодробния холин, въпреки че поглъщат препоръчителен хранителен прием на холин. Biochem J 2003; 370: 987-93. [Връзки]

64. Dong H, Wang J, Li C, Hirose AL, Nozaki Y, Takahashi M. Генът на фосфатидилетаноламин N-метилтрансфераза V175M единичен нуклеотиден полиморфизъм придава чувствителността към NASH в японската популация. J Hepatol 2007; 46: 915-20. [Връзки]

65. Song J, da Costa KA, Fischer LM, Kohlmeier M, Kwock L, Wang S, et al. Полиморфизъм на гена PEMT и чувствителност към неалкохолна мастна чернодробна болест (NAFLD). FASEB J 2005; 19: 1266-71. [Връзки]

66. Ribeiro PS, Cortez-Pinto H, Sola S, Castro RE, Ramalho RM, Baptista A, et al. Апоптоза на хепатоцитите, експресия на рецептори за смърт и активиране на NF-kappaB в черния дроб на пациенти с алкохолен и алкохолен стеатохепатит. Am J Gastroenterol 2004; 99: 1708-17. [Връзки]

67. Crespo J, Cayón A, Fernández-Gil P, Hernández-Guerra M, Mayorga M, Domínguez-Díez A, et al. Експресия на ген на тумор некротизиращ фактор алфа и TNF рецептори, p55 и p75, при пациенти без алкохолен стеатохепатит. Хепатология 2001; 34: 1158-63. [Връзки]

68. Buque-García X. Характеризиране на модела на генна експресия при чернодробна стеатоза, свързана със затлъстяване при хепатоцити на плъх Zucker fa/fa. Докторска дисертация. Университет на Баските страни; 2007. [Връзки]

В Цялото съдържание на това списание, с изключение на случаите, когато е идентифицирано, е под лиценз Creative Commons