Саркомите могат да се появят навсякъде по тялото, въпреки че около 60% от саркомите се появяват на ръцете или краката.

SEOM стартира комуникационна кампания преди повече от 4 години под лозунга: В ОНЛОГИЯ ВСЕКИ НАПРЕДЪК Е ПИШЕН С ГЛАВНИ БУКВИ. Оттогава Обществото издава ежемесечни съобщения за пресата с еволюцията и напредъка на основните тумори.

диагностицирана

В онкологията напредъкът в лечението на рака се наблюдава през последните десетилетия са означавали промяна в шансовете за излекуване и по време на оцеляване на голяма група злокачествени тумори, което в повечето случаи е постигнато благодарение на малкия напредък в терапевтичния подход към всяко заболяване.

Саркомите са хетерогенна група тумори, които могат да се появят от различни тъкани и в различни части на тялото. Има две големи групи: саркоми на меките тъкани (PBS) които се развиват в меките тъкани на тялото като мускули, сухожилия, мазнини и др. и костни саркоми (на скелета). Стомашно-чревни стромални тумори (GIST) те са технически саркоми на меките тъкани, но се считат за отделни поради техните специални диагностични и терапевтични характеристики. Всъщност, има повече от 150 разновидности на саркомите, признати от Световната здравна организация (СЗО). Може да се появи навсякъде по тялото, въпреки че приблизително 60% от саркомите се появяват на ръцете или краката, 30% на багажника или корема и 10% на главата или шията.

PBS са редки тумори. Те представляват приблизително 1% от всички злокачествени тумори и са отговорни за 2% от смъртността поради рак. Изчислената му честота в Европейския съюз е около 5 нови случая годишно на 100 000 жители.

PBS са малко по-чести при мъжете, отколкото при жените, и могат да се наблюдават във всички възрасти, включително деца и юноши. въпреки това, възрастта на максимален външен вид при възрастни е между 40 и 60 години. По-голямата част от диагностицираните случаи не са свързани с нито един известен рисков фактор. В малък брой случаи обаче могат да бъдат разпознати предразполагащи фактори: наличието на някои редки наследствени заболявания, сред които се откроява неврофиброматоза или болест на Фон Реклингхаузен, което е свързано с развитието на някои видове саркоми; и предишното прилагане на лъчетерапия няколко години преди това, което е свързано с развитието на пост-лъчеви саркоми, особено устойчиви на лечение.

GIST са преминали от слабо идентифицирани тумори към конвенционална химиотерапия за по-малко от 10 години, да стане биологично и хистопатологично добре разбрана и различима от другите саркоми.

В момента се разследват нови лекарства с обещаващи резултати в предварителни клинични изпитвания, които могат през следващите години да увеличат нашия терапевтичен арсенал при тази патология.