БЛОГ НА TELLMEGEN
Генетичен тест или ДНК тест Това е изследването на гените на човек, за да се знае неговата генетична предразположеност за развитие на определени заболявания, може да се използва и за определяне на произхода на човек. В момента има много причини да се направи генетичен (или ДНК) тест.
С обикновена проба от слюнка може да се анализира ДНК на човек. Това може да се каже ДНК е баркодът на човек, следователно, познавайки го, ние получаваме много ценна информация за този човек. Например, знаейки дали има мутации, свързани с множество фактори. Сред тях наследствени заболявания, лични черти, произход, фармакологична съвместимост и др.
Но какво означава това? Има изследвания, които генетично анализират определена популация, за която е известно, че има заболяване, като диабет. Намирането на мутации в специфични гени, общи за цялото население с диабет, води до заключението, че ако някой друг има същата мутация, вероятността от развитие на диабет се увеличава.
Следователно, когато правим генетичен тест, трябва да е ясно, че резултатите не ни казват, че ще страдаме от определено заболяване. Но ни казва вероятността да развием определени заболявания.
Тази информация е много полезна, защото заболяването може да се развие поради генетично предразположение, но взаимодействието с околната среда също има голямо влияние. Следователно, знаейки вероятността да страдате от болест, връзката с околната среда може да бъде променена, за да се избегне появата й.
Продължавайки с примера с диабета, ако в резултатите имам по-голяма вероятност да страдам от диабет, ще мога да контролирам диетата си, като избягвам най-сладките храни и напитки.
Също така генетичните тестове не са инвазивни. Човекът, който се интересува да знае генетичната си информация, трябва само да напълни хранилище със слюнката си. Пробата от слюнка се изпраща в лаборатория за генетично изследване и резултатите се получават по-късно.
След като ДНК се извлече от пробата на слюнката, се извършва усилване на ДНК за работа с нея. След това усилване, генотипиране. Тази техника определя разликите в гените на пробата, която трябва да се анализира с референтни последователности. Референтната последователност ще бъде известната мутация и ако анализираната проба я има, тя ще бъде визуализирана с помощта на техники за откриване.
Следователно от тази техника е възможно да се разбере дали човек има известните мутации или не. Ако ги имате, вероятността от развитие на определено заболяване се изчислява и подробно описва в доклада.
Има много компании, посветени на продажбата на генетични тестове. Въпреки това, в TellmeGen предлагаме най-пълния генетичен анализ на пазара. С една проба слюнка предлагаме информация за генетичното предразположение да страдаме повече от 200 заболявания (рак на гърдата, рак на дебелото черво, диабет, болест на Паркинсон, болест на Алцхаймер и др.), информация за това дали сте носител на моногенна болест, ние също анализираме лекарствена съвместимост в повече от 100 лекарства, лични черти (предразположение към затлъстяване, спортни постижения, време за възстановяване след нараняване, реакция към диета и др.) и родословие, ние ви казваме откъде идват вашите гени.
Накратко, извършването на генетичен тест ви предоставя много ценна информация, за да разберете по-добре тялото си и здравословното си състояние. В допълнение, тази информация може да бъде споделена с вашия медицински специалист и може да помогне в множество аспекти, от ранното откриване на заболяване, до знанието коя доза от дадено лекарство е най-подходяща за вас.