ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ

филмирани

GEMFIBROZILO Tarbis 600 mg филмирани таблетки

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате лекарството.

Съдържание на листовката:

  1. Какво представлява GEMFIBROZILO 600 mg филмирани таблетки и за какво се използва?
  2. Преди да приемете GEMFIBROZILO 600 mg филмирани таблетки
  3. Как да приемате GEMFIBROZILO 600 mg филмирани таблетки
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате GEMFIBROZILO 600 mg филмирани таблетки
  6. Допълнителна информация

ГЕМФИБРОЗИЛО 600 mg принадлежи към група лекарства, известни като фибрати. Тези лекарства се използват за понижаване нивото на мазнини (липиди) в кръвта. Например мазнини, наречени триглицериди.

GEMFIBROZILO 600 mg се използва заедно с диета с ниско съдържание на мазнини и други немедицински лечения като упражнения и загуба на тегло, за намаляване на нивата на мазнини в кръвта.

GEMFIBROZILO Tarbis 600 mg може да се използва, когато други лекарства [статини] не са подходящи за намаляване на появата на сърдечни проблеми при мъже, които са изложени на висок риск и чийто „лош холестерол“ е по-висок.

GEMFIBROZILO Tarbis 600 mg може също да се предписва за понижаване на нивото на холестерола в кръвта за тези, на които не може да се предписват други лекарства за понижаване на липидите.

Не приемайте GEMFIBROZILO 600 mg.

  • ако сте алергични (свръхчувствителни) към гемфиброзил или към някоя от останалите съставки на гемфиброзил 600 mg
  • ако имате тежки чернодробни проблеми
  • ако имате тежка бъбречна недостатъчност (тежко бъбречно заболяване)
  • ако имате анамнеза или сте имали някакво заболяване на жлъчния мехур или жлъчните пътища, включително камъни в жлъчката (камъни)
  • ако приемате репаглинид: лекарство, използвано за лечение на диабет тип 2 (вж. Прием на други лекарства)
  • ако имате анамнеза за фоточувствителност или фототоксични реакции (кожни промени при слънчеви бани) по време на лечение с фибрати (други лекарства за холестерол от същото семейство като гемфиброзил).

Обърнете специално внимание при GEMFIBROZILO 600 mg.

  • ако имате болка, нежност или слабост на мускулите. Незабавно уведомете Вашия лекар. Този риск е по-висок при пациенти, които приемат GEMFIBROZILO 600 mg заедно с някакво лекарство, което повишава нивата на GEMFIBROZIL 600 mg в кръвта и следователно увеличава риска от страдания от мускулни разстройства. (Вижте Използване на други лекарства).
  • ако имате проблеми с бъбреците, намалена функция на щитовидната жлеза, ако сте над 70 години, ако имате фамилна анамнеза или сте страдали от мускулни разстройства или ако обикновено консумирате алкохол, тъй като тези фактори могат да увеличат риска от мускулни разстройства.
  • ако имате риск от образуване на камъни в жлъчката (камъни) в жлъчния мехур.
  • ако приемате хипогликемични лекарства (за лечение на диабет), различни от репаглинид.
  • ако приемате лекарства за разреждане на кръвта (вж. Използване на други лекарства).

Консултирайте се с Вашия лекар, ако сте в някой от тези случаи, изброени по-горе.

Вашият лекар може да поиска да Ви направи кръвни тестове или тестове за чернодробна функция, за да провери дали тя работи правилно, преди и по време на лечението с гемфиброзил.

Употреба на други лекарства:

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате или наскоро сте използвали други лекарства, дори и такива, отпускани без рецепта.

Някои лекарства могат да взаимодействат с GEMFIBROZILO 600 mg; в тези случаи може да се наложи промяна на дозата или прекъсване на лечението с някой от тях.

Важно е да уведомите Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали някое от следните лекарства:

  • Репаглинид (антидиабетно лекарство) (вж. Не приемайте GEMFIBROZILO 600 mg)
  • Инхибитори на HMG-CoA редуктаза или статини, смоли (лекарства за лечение на високи нива на холестерол в кръвта)
  • Розиглитазон и други хипогликемични лекарства (за лечение на диабет тип 2)
  • Антикоагулантни лекарства (за разреждане на кръвта и предотвратяване на съсиреци)
  • Бексаротен (лекарство за лечение на някои видове рак);

Бременност и кърмене:

Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете някакво лекарство.

Не е известно дали е безопасно да използвате GEMFIBROZILO 600 mg при бременни жени, поради което това лекарство трябва да се използва само по време на бременност, винаги по преценка на Вашия лекар и когато терапевтичните ползи го оправдават.

Не е известно дали GEMFIBROZILO Tarbis 600 mg преминава в кърмата, поради което GEMFIBROZILO Tarbis не трябва да се използва по време на кърмене.

Шофиране и работа с машини:

Няма доказателства, че GEMFIBROZILO 600 mg засяга способността за шофиране или работа с машини. В единични случаи обаче могат да се появят световъртеж и зрителни нарушения, които могат да повлияят неблагоприятно на шофирането, поради което не шофирайте, докато не разберете как понасяте лечението с това лекарство.

Следвайте точно инструкциите за приложение на GEMFIBROZILO 600 mg, посочени от Вашия лекар. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако имате съмнения.

Обичайната доза GEMFIBROZILO е 900 до 1200 mg на ден.

Дозата от 1200 mg се приема като 600 mg (1 таблетка GEMFIBROZILO 600 mg) два пъти дневно, половин час преди закуска и вечеря. Дозата от 900 mg (1 таблетка GEMFIBROZILO 900 mg) се приема като единична доза половин час преди вечеря.

Не забравяйте да вземете лекарството си. Вашият лекар ще посочи продължителността на лечението с GEMFIBROZILO 600 mg. . Не спирайте лечението рано, дори ако сте започнали да се подобрявате.

Ако смятате, че действието на GEMFIBROZILO 600 mg е твърде силно или твърде слабо, не променяйте дозата сами и се свържете с Вашия лекар или фармацевт.

Деца (под 12 години)

GEMFIBROZILO 600 mg не се препоръчва при деца.

Над 65 години

Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти на възраст над 65 години.

Ако сте приели повече таблетки Gemfibrozil, отколкото трябва:

В съобщените случаи на предозиране симптомите на интоксикация с GEMFIBROZILO 600 mg са гадене и повръщане. Лечението на предозирането подкрепя тези симптоми.

Ако сте приели повече GEMFIBROZILO 600 mg, отколкото трябва, консултирайте се с Вашия лекар, фармацевт или се обадете в Службата за информация за токсикологията. Телефон 91 562 04 20, посочващ лекарството и взетото количество.

Ако сте пропуснали да приемете GEMFIBROZILO 600 mg

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, GEMFIBROZILO 600 mg може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Наблюдаваните неблагоприятни ефекти според честотата на поява са:

Ако смятате, че някоя от нежеланите реакции, които страдате, е сериозна или ако забележите някакви нежелани реакции, които не са споменати в тази листовка, информирайте Вашия лекар или фармацевт.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Няма нужда от специфична температура на съхранение на това лекарство

Не използвайте GEMFIBROZILO 600 mg след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност е последният ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия лекар как да изхвърляте лекарствата, които вече не са Ви необходими. По този начин ще помогнете за опазването на околната среда.

Състав на Gemfibrozil 600 mg филмирани таблетки

  • Активното вещество е гемфиброзил. Всяка таблетка съдържа 600 mg гемфиброзил.
  • Другите съставки (помощни вещества) са: Сърцевина: микрокристална целулоза, калциев фосфат, калциева карбоксиметил целулоза, талк, силициев диоксид, полисорбат 80, магнезиев стеарат, предварително желатинизирано нишесте. Покритие: Съполимер метакрилат, талк, титанов диоксид, полиетилен гликол 6000, триетил цитрат

Как изглежда продуктът и какво съдържа опаковката

Gemfibrozil Teva се предлага под формата на бели, продълговати, покрити таблетки. Всяка опаковка съдържа 60 таблетки.

Други презентации

Gemfibrozil Tarbis 900 mg филмирани таблетки

Притежател на разрешението за търговия и отговорен за производството

Заглавие:

ТАРБИС ФАРМА, С.Л.

Гран Виа Карлос III, 94

Отговаря за производството: ТОЛ ПРОИЗВОДСТВЕНИ УСЛУГИ

(Алкобендас) 28108 МАДРИД

SIGMA TAU ESPAÑA, S.A.

Боливия, 15. Polígono Industrial AZQUE.

Алкала де Енарес 28806

Тази листовка е одобрена през май 2013 г.